کیت تست سیفلیس دستگاه تشخیصی پزشکی تست CE

مثبت: * دو خط ظاهر می شود.یک خط رنگی باید در ناحیه خط کنترل (C) و یک خط رنگی دیگر باید در ناحیه خط آزمایش (T) باشد.
*نکته: شدت رنگ در ناحیه خط آزمایش (T) بسته به غلظت آنتی بادی های TP موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین، هر سایه رنگی در ناحیه خط تست (T) باید مثبت در نظر گرفته شود.

NEGATIVE: یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در منطقه خط تست (T) ظاهر نمی شود.

INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند.روش را مرور کنید و تست را با یک تست جدید تکرار کنید.اگر مشکل همچنان ادامه داشت، استفاده از کیت تست را فوراً متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.

حساسیت بالینی، ویژگی و دقت
تست سریع سیفلیس (خون کامل/سرم/پلاسما) نمونه‌های یک پانل تبدیل سرمی را به درستی شناسایی کرده است و با استفاده از نمونه‌های بالینی با یک تست تجاری پیشرو سیفلیس TPHA مقایسه شده است.نتایج نشان می دهد که حساسیت نسبی دستگاه تست سریع سیفلیس (خون کامل/سرم/پلاسما) 99.5 درصد و ویژگی نسبی 99.3 درصد است.

تست سریع سیفلیس در مقابل TPHA

حساسیت نسبی: 99.5% (98.2%-99.9%)*
ویژگی نسبی: 99.3% (98.1%-99.8%)*
دقت: 99.4% (98.6%-99.8%)*
* 95% فواصل اطمینان

استفاده در نظر گرفته شده

تست سریع سیفلیس (خون کامل/سرم/پلاسما) یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی بادی ها (IgG و IgM) در برابر ترپونما پالیدوم (TP) در خون کامل، سرم یا پلاسما برای کمک به تشخیص سیفلیس است.

مزیت ما

1. تولید کننده حرفه ای، یک شرکت غول پیکر از نظر فناوری پیشرفته در سطح ملی.
2. تحویل کالا به عنوان درخواست سفارش
3.ISO13485، CE، اسناد حمل و نقل مختلف را آماده کنید
4. در عرض 24 ساعت به سوالات مشتریان پاسخ دهید