عملکرد بالینی برای تست IgM
در مجموع 334 نمونه از افراد حساس با تست سریع آنتی بادی تیفوئید و توسط یک EIA تجاری S. typhi IgM مورد آزمایش قرار گرفتند.مقایسه برای همه موضوعات در جدول زیر نشان داده شده است.
روش | IgM EIA | مجموع نتایج | ||
تست سریع آنتی بادی تیفوئید | نتایج | مثبت | منفی | |
مثبت | 31 | 2 | 33 | |
منفی | 3 | 298 | 301 | |
مجموع نتایج | 34 | 300 | 334 |
حساسیت نسبی: 91.2٪ (76.3٪ - 98.1٪) *
ویژگی نسبی: 99.3٪ (97.6٪ - 99.9٪)*
دقت نسبی: 98.5% (96.5% - 99.5%)*
* 95% فواصل اطمینان
عملکرد بالینی برای تست IgG
در مجموع 314 نمونه از افراد حساس با تست سریع آنتی بادی تیفوئید و کیت تجاری S. typhi IgG EIA مورد آزمایش قرار گرفتند.مقایسه برای همه موضوعات در جدول زیر نشان داده شده است.
روش | IgG EIA | مجموع نتایج | ||
تست سریع آنتی بادی تیفوئید | نتایج | مثبت | منفی | |
مثبت | 13 | 2 | 15 | |
منفی | 1 | 298 | 299 | |
مجموع نتایج | 14 | 300 | 314 |
حساسیت نسبی: 92.9٪ (66.1٪ - 99.8٪) *
ویژگی نسبی: 99.3٪ (97.6٪ - 99.9٪)*
دقت نسبی: 99.0٪ (97.2٪ - 99.8٪)*
* 95% فواصل اطمینان
دستگاه تست سریع آنتی بادی تیفوئید یک روش ایمونواسی جریان جانبی برای تشخیص و تمایز همزمان IgG و IgM ضد سالمونلا تیفی (S. typhi) در خون، سرم یا پلاسمای انسان است.در نظر گرفته شده است که به عنوان یک آزمایش غربالگری و به عنوان کمکی در تشخیص عفونت با S. typhi استفاده شود.هر نمونه واکنشی با تست سریع آنتی بادی تیفوئید باید با روش(های) تست جایگزین تایید شود.
1. به رسمیت شناخته شده به عنوان یک شرکت با فناوری بالا در چین، تعدادی از برنامه های کاربردی برای ثبت اختراع و حق چاپ نرم افزار تایید شده است.
2. تحویل کالا به عنوان درخواست سفارش
3.ISO13485، CE، اسناد حمل و نقل مختلف را آماده کنید
4. در عرض 24 ساعت به سوالات مشتریان پاسخ دهید